Službeni glasnik BiH, broj 83/23
Ovaj akt nije unešen na bosanskom jeziku.
Na osnovu člana 29. Zakona o fitofarmaceutskim sredstvima Bosne i Hercegovine ("Službeni glasnik BiH", broj 49/04), Uprava Bosne i Hercegovine za zaštitu zdravlja bilja, objavljuje:
IZMJENE SPISKA
AKTIVNIH MATERIJA DOZVOLJENIH ZA UPOTREBU U FITOFARMACEUTSKIM SREDSTVIMA U BOSNI I HERCEGOVINI
Spisak aktivnih materija dozvoljenih za upotrebu u fitofarmaceutskim sredstvima u Bosni i Hercegovini ("Službeni glasnik BiH"', br.17/23, 39/23, 49/23, 65/23) (u daljem tekstu: Spisak) mijenja se kako slijedi:
1. U dijelu A Spiska briše se unos 229. za ostatke destilacije masti.
2. U dijelu D dodaje se sledeći unos:
|
Br.
|
Trivijalni naziv
|
Kemijski naziv prema
IUPAC-u
|
Čistoća
|
Stupanje na snagu
|
Rok važenja odobrenja
|
Posebne odredbe
|
|
44.
|
Ostaci destilacije masti
CAS br. nije dostupan
915 (CIPAC br.)
|
Nije dostupan
|
≥ 400 g/kg rascijepljenih masnih kiselina
(slobodnih/esterski vezanih)
Palmitinska kiselina: najmanje 19 % rascijepljenih masnih
kiselina
Stearinska kiselina: najmanje 18 % rascijepljenih masnih
kiselina
Oleinska kiselina: najmanje 37 % rascijepljenih masnih
kiselina
Kiselinski broj: najmanje 70 mg KOH/g
Sljedeća nečistoća izaziva zabrinutost u toksikološkom smislu
i ne smije prelaziti sljedeće nivoe u tehničkom materijalu:
nikal najviše 0,1 g/kg
|
1.11.2023.
|
31.10. 2038.
|
Za provođenje jedinstvenih principa iz propisa o jedinstvenim
principima za ocjenjivanje FFS, pri donošenju odluke o registraciji uzimaju
se u obzir i zaključci postupka razmatranja aktivne materije od strane
relevantnih tijela Evropske unije.
Uslovi upotrebe prema potrebi uključuju mjere za smanjenje
rizika.
|
3. U dijelu A Spiska briše se unos 198. za
Cydia pomonella granulovirus (CpGV).
4. U dijelu D dodaje se sledeći unos:
|
Br.
|
Trivijalni naziv
|
Kemijski naziv prema
IUPAC-u
|
Čistoća
|
Stupanje na snagu
|
Rok važenja odobrenja
|
Posebne odredbe
|
|
45.
|
Cydia pomonella granulovirus (CpGV)
|
Nije primjenjivo
|
Bacillus cereus: < 1 × 107 CFU/g u
formuliranim proizvodima.
|
1.11. 2023.
|
31.10. 2038.
|
Za provođenje jedinstvenih principa iz propisa o jedinstvenim
principima za ocjenjivanje FFS, pri donošenju odluke o registraciji uzimaju
se u obzir i zaključci postupka razmatranja aktivne materije od strane
relevantnih tijela Evropske unije.
U toj ukupnoj procjeni potrebno je obratiti posebnu pažnju na
sljedeće:
-
strogo održavanje okolišnih uslova i analizu kontrole kvaliteta tokom
proizvodnog postupka koje proizvođač treba osigurati radi poštovanja
graničnih vrijednosti mikrobiološke kontaminacije iz radnog dokumenta
SANCO/12116/2012;
-
zaštitu korisnika sredstva, uzimajući u obzir da se mikroorganizmi smatraju
materijama koje mogu uzrokovati preosjetljivost, te moraju osigurati da
uslovi upotrebe uključuju primjenu odgovarajućih ličnih zaštitnih sredstava.
Uslovi
upotrebe prema potrebi uključuju mjere za
smanjenje rizika.
|
5. U dijelu A Spiska u šestom stupcu, prestanak odobrenja, u retku 40., deltametrin, datum se zamjenjuje datumom 15.8.2026.
6. U dijelu A Spiska u šestom stupcu, prestanak odobrenja, u retku 65., flufenacet, datum se zamjenjuje datumom 15.6.2025.
7. U dijelu A Spiska u šestom stupcu, prestanak odobrenja, u retku 69., fostiazat, datum se zamjenjuje datumom 31.1.2027.
8. U dijelu A Spiska u šestom stupcu, prestanak odobrenja, u retku 102., hlortoluron, datum se zamjenjuje datumom 15.8.2026.
9. U dijelu A Spiska u šestom stupcu, prestanak odobrenja, u retku 104., daminozid, datum se zamjenjuje datumom 15.9.2025.
10. U dijelu A Spiska u šestom stupcu, prestanak odobrenja, u retku 107., MCPA, datum se zamjenjuje datumom 15.8.2026.
11. U dijelu A Spiska u šestom stupcu, prestanak odobrenja, u retku 108., MCPB, datum se zamjenjuje datumom 15.8.2026.
12. U dijelu A Spiska u šestom stupcu, prestanak odobrenja, u retku 160., prosulfokarb, datum se zamjenjuje datumom 31.1.2027.
13. U dijelu A Spiska u šestom stupcu, prestanak odobrenja, u retku 161., fludioksonil, datum se zamjenjuje datumom 15.6.2025.
14. U dijelu A Spiska u šestom stupcu, prestanak odobrenja, u retku 162., klomazon, datum se zamjenjuje datumom 15.6.2025.
15. U dijelu A Spiska u šestom stupcu, prestanak odobrenja, u retku 186., tritosulfuron, datum se zamjenjuje datumom 15.7.2025.
16. U dijelu A Spiska u šestom stupcu, prestanak odobrenja, u retku 271., bensulfuron, datum se zamjenjuje datumom 15.8.2026.
17. U dijelu A Spiska u šestom stupcu, prestanak odobrenja, u retku 272., natrijev 5-nitrogvaiakolat, datum se zamjenjuje datumom 31.1.2027.
18. U dijelu A Spiska u šestom stupcu, prestanak odobrenja, u retku 273., natrijev o-nitrofenolat, datum se zamjenjuje datumom 31.1.2027.
19. U dijelu A Spiska u šestom stupcu, prestanak odobrenja, u retku 274., natrijev p-nitrofenolat, datum se zamjenjuje datumom 31.1.2027.
20. U dijelu A Spiska u šestom stupcu, prestanak odobrenja, u retku 275., tebufenpirad, datum se zamjenjuje datumom 31.1.2027.
21. U dijelu A Spiska u šestom stupcu, prestanak odobrenja, u retku 276., klormekvat, datum se zamjenjuje datumom 28.2.2027.
22. U dijelu A Spiska u šestom stupcu, prestanak odobrenja, u retku 278., propakizafop, datum se zamjenjuje datumom 28.2.2027.
23. U dijelu A Spiska u šestom stupcu, prestanak odobrenja, u retku 279., kizalofop-P-etil i kizalofop-P-tefuril, datum se zamjenjuje datumom 28.2.2027.
24. U dijelu A Spiska u šestom stupcu, prestanak odobrenja, u retku 307., sulfuril fluorid, datum se zamjenjuje datumom 31.1.2027.
25. U dijelu B Spiska u šestom stupcu, prestanak odobrenja, u 45., eugenol, datum se zamjenjuje datumom 30.4.2026.
26. U dijelu B Spiska u šestom stupcu, prestanak odobrenja, u 46., geraniol, datum se zamjenjuje datumom 30.4.2026.
27. U dijelu B Spiska u šestom stupcu, prestanak odobrenja, u 47.,timol, datum se zamjenjuje datumom 30.4.2026.
28. U dijelu E Spiska u šestom stupcu, prestanak odobrenja, u 1., flumetralin, datum se zamjenjuje datumom 11.5.2026.
Izmjene Spiska aktivnih materija dozvoljenih za upotrebu u fitofarmaceutskim sredstvima u BiH objavljuju se u Službenom glasniku BiH u skladu sa izmjenama spiska u Evropskoj uniji.
Ovim Izmjenama Spiska aktivnih materija dozvoljenih za upotrebu u fitofarmaceutskim sredstvima u BiH preuzimaju se odredbe:
‒ Provedbena uredba Komisije (EU) 2023/1755 оd 11. septembra 2023. o produženju odobrenja aktivne materije niskog rizika ostaci destilacije masti u skladu s Uredbom (EZ) br. 1107/2009 Evropskog parlamenta i Vijeća te o izmjeni Provedbene uredbe Komisije (EU) br. 540/2011
‒ Provedbena uredba Komisije (EU) 2023/1756 оd 11. septembra 2023. o produženju odobrenja aktivne materije niskog rizika Cydia pomonella granulovirus (CpGV) u skladu s Uredbom (EZ) br. 1107/2009 Evropskog parlamenta i Vijeća te o izmjeni Provedbene uredbe Komisije (EU) br. 540/201
‒ Provedbena uredba Komisije (EU) 2023/1757 оd 11. septembra 2023. o izmjeni Provedbene uredbe (EU) br. 540/2011 u pogledu produženja roka važenja odobrenja aktivnih materija bensulfuron, hlormekvat, hlortoluron, klomazon, daminozid, deltametrin, eugenol, fludioksonil, flufenacet, flumetralin, fostiazat, geraniol, MCPA, MCPB, propakizafop, prosulfokarb, kizalofop-P-etil, kizalofop-P-tefuril, natrijev 5-nitrogvaiakolat, natrijev o-nitrofenolat, natrijev p-nitrofenolat, sulfuril fluorid, tebufenpirad, timol i tritosulfuron
Navođenje odredbi Uredbi vrši se isključivo u svrhu praćenja i informisanja o preuzimanju pravne tečevine Europske unije u zakonodavstvo Bosne i Hercegovine.
Izmjene Spiska aktivnih materija dozvoljenih za upotrebu u fitofarmaceutskim sredstvima u BiH stupaju na snagu narednog dana od dana potpisivanja.
